企业简介
上海北卡医药技术有限公司（NorthCarolina Chemlabs）成立于2003年，是专业从事抗癌药物原料及其中间体的研究、开发、定制生产和贸易的企业。公司以技术为核心，依托多家国内的研究院所，在研发上不断的进行投入，今已开发了近30个药物及其中间体的定制生产工艺并申请了相关专利；同时公司通过良好的成本控制并在生产工艺流程设计上不断改进，形成了自有的产业化道路。我们同时依靠专业的核心团队，为客户提供抗癌药物方面的全方位化定制服务，包括技术服务，项目合作，项目转让和物料供应等。北卡人希望用自己的专注和专业，以深厚的技术积累和突出的专业素养，为您提供的服务，与您密切的合作。 我们提供以下服务： 化学实体的设计和合成，从微克到千克数量级别。 化合物库的建立。 中间体工艺研究 活性代谢产物和微量杂质的制备。 分析方法学的探索和确认。 天然产物研究和开发。
上海北卡医药技术有限公司的工商信息
- 310227000956881
- 913101177550440360
- 存续（在营、开业、在册）
- 有限责任公司(自然人投资或控股)
- 2003年10月20日
- 康立涛
- 1100.000000
- 2003年10月20日 至 2023年10月19日
- 松江区市场监管局
- 2003年10月20日
- 上海市松江区申港路3802号21幢
- 医药和化学专业技术领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让；机械设备、仪器仪表、食用农产品（不含生猪产品）、化肥、饲料添加剂、化工原料及产品（除危险品）批发零售；医药中间体的开发、销售；从事货物及技术的进出口业务。 【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】
分支机构
上海北卡医药技术有限公司的域名
| 类型 | 名称 | 网址 |
| 网站 | 上海北卡医药技术有限公司 | www.biocompounds.com |
上海北卡医药技术有限公司的专利信息
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN101376659A | 一种喜树碱及其衍生物的纯化方法 | 2009.03.04 | 本发明公开了一种喜树碱及其衍生物的纯化方法，为利用制备色谱柱进行分离纯化，包括样品溶解、上柱、洗脱及 |
| 2 | CN105801429A | 一种3,5-二氯-2,4-二氟苯胺的制备方法 | 2016.07.27 | 本发明涉及有机合成领域，特别是涉及一种3,5-二氯-2,4-二氟苯胺的制备方法及其用途。本发明提供一 |
| 3 | CN106565554A | 一种磺酰基氢醌类化合物的制备方法 | 2017.04.19 | 本发明属于有机合成领域，具体涉及一种磺酰基氢醌类化合物的制备方法。本发明的制备方法，以廉价易得的醌类 |
| 4 | CN106478572A | 一种贝前列素及其盐的制备方法 | 2017.03.08 | 本发明涉及医药技术领域，特别是涉及一种贝前列素及其盐的制备方法。本发明提供一种贝前列素及其盐的制备方 |
| 5 | CN104592245B | 螺环缩酮衍生物及其制备方法和用途 | 2017.02.22 | 本发明涉及药物化学领域，特别是涉及一种具有通式（I）结构的螺环缩酮衍生物，及其制备方法和用途。本发明 |
| 6 | CN104496904B | 一种鲁索利替尼中间体的合成方法 | 2017.01.11 | 本发明涉及一种鲁索利替尼中间体的合成方法，首先由环戊烷甲酸甲酯和乙腈催化反应制备3‑环戊基‑3‑氧代 |
| 7 | CN106008526A | 一种依鲁替尼的制备方法 | 2016.10.12 | 本发明涉及医药技术领域，特别是涉及一种依鲁替尼的制备方法。本发明提供一种依鲁替尼的制备方法，包括如下 |
| 8 | CN103833725B | 一种合成5-N-叔丁氧羰基-5-N-甲基氨基-2-噻吩甲酸的方法 | 2016.06.08 | 本发明涉及一种合成5-N-叔丁氧羰基-5-N-甲基氨基-2-噻吩甲酸的方法，包括下列步骤：2-溴-5 |
| 9 | CN105585523A | 一种对甲苯磺酸索拉非尼的新晶型及其制备方法和用途 | 2016.05.18 | 本发明涉及医药技术领域，特别是涉及一种对甲苯磺酸索拉非尼的新晶型及其制备方法和用途。本发明提供一种对 |
| 10 | CN105503595A | 一种R型2-甲基-己-4-炔酸甲酯的制备方法 | 2016.04.20 | 本发明涉及有机合成领域，特别是涉及一种R型2-甲基-己-4-炔酸甲酯的制备方法。本发明提供一种R型2 |
| 11 | CN103145720B | 一种10-羟基喜树碱的一水合物的制备方法 | 2015.09.30 | 本发明涉及一种10-羟基喜树碱的一水合物的制备方法，包括以下步骤：（1）将10-羟基喜树碱加入到含水 |
| 12 | CN103012171B | 一种4-氯-5-（三氟甲氧基）-1，2-苯二胺的制备方法 | 2015.07.22 | 本发明涉及一种4-氯-5-（三氟甲氧基）-1,2-苯二胺的制备方法，以2-三氟甲氧基苯胺为原料，加入 |
| 13 | CN104592245A | 螺环缩酮衍生物及其制备方法和用途 | 2015.05.06 | 本发明涉及药物化学领域，特别是涉及一种具有通式（I）结构的螺环缩酮衍生物，及其制备方法和用途。本发明 |
| 14 | CN104496904A | 一种鲁索利替尼中间体的合成方法 | 2015.04.08 | 本发明涉及一种鲁索利替尼中间体的合成方法，首先由环戊烷甲酸甲酯和乙腈催化反应制备3-环戊基-3-氧代 |
| 15 | CN102311443B | 盐酸伊立替康的新晶型及其制备方法 | 2014.07.16 | 本发明涉及盐酸伊立替康的一种新晶型，该结晶的粉末X射线衍射在2θ为11.14°、11.30°、14. |
| 16 | CN103833725A | 一种合成5-N-叔丁氧羰基-5-N-甲基氨基-2-噻吩甲酸的方法 | 2014.06.04 | 本发明涉及一种合成5-N-叔丁氧羰基-5-N-甲基氨基-2-噻吩甲酸的方法，包括下列步骤：2-溴-5 |
| 17 | CN103145720A | 一种10-羟基喜树碱的一水合物的制备方法 | 2013.06.12 | 本发明涉及一种10-羟基喜树碱的一水合物的制备方法，包括以下步骤：（1）将10-羟基喜树碱加入到含水 |
| 18 | CN103012171A | 一种4-氯-5-（三氟甲氧基）-1，2-苯二胺的制备方法 | 2013.04.03 | 本发明涉及一种4-氯-5-（三氟甲氧基）-1,2-苯二胺的制备方法，以2-三氟甲氧基苯胺为原料，加入 |
| 19 | CN102952011A | 蒈醛酸内酯、卡龙酸、卡龙酸酐及其关键中间体的新合成方法 | 2013.03.06 | 本发明涉及蒈醛酸内酯、卡龙酸及卡龙酸酐的新合成方法。采用羟基被保护的异戊烯醇为起始物料，然后通过对双 |
| 20 | CN102070575B | 卡隆酸酐的合成方法 | 2012.10.17 | 本发明提供了一种新的卡隆酸酐合成方法，采用甲基异丁烯甲酮为起始物料，经3步反应得到卡隆酸酐。与现有技 |
| 21 | CN101759653B | 6,7-二甲氧基喹唑啉-4-酮的制备方法 | 2012.10.03 | 本发明提供了一种6，7-二甲氧基喹唑啉-4-酮的制备方法，包括步骤：a)以3，4-二甲氧基苯胺为原料 |
| 22 | CN101735157B | 一种盐酸埃罗替尼的制备方法 | 2012.08.22 | 本发明提供了一种盐酸埃罗替尼的制备方法，该方法以6，7-二甲氧基-3，4-二氢喹唑啉为起始原料，直接 |
| 23 | CN102311443A | 盐酸伊立替康的新晶型及其制备方法 | 2012.01.11 | 本发明涉及盐酸伊立替康的一种新晶型，该结晶的粉末X射线衍射在2θ为11.14°、11.30°、14. |
| 24 | CN101376659B | 一种喜树碱及其衍生物的纯化方法 | 2011.11.30 | 本发明公开了一种喜树碱及其衍生物的纯化方法，为利用制备色谱柱进行分离纯化，包括样品溶解、上柱、洗脱及 |
| 25 | CN101648928B | 紫杉烷类化合物的纯化方法 | 2011.08.17 | 本发明提供了一种紫杉烷类化合物的纯化方法，该纯化方法包括溶剂干燥过程、两次重结晶过程、一次打浆及干燥 |
| 26 | CN102070575A | 卡隆酸酐的新合成方法 | 2011.05.25 | 本发明提供了一种新的卡隆酸酐合成方法，采用甲基异丁烯甲酮为起始物料，经3步反应得到卡隆酸酐。与现有技 |
| 27 | CN101215274B | N取代吗啉类有机化合物的制备工艺 | 2011.05.04 | 本发明涉及N取代吗啉类有机化合物的制备工艺。公开了一种N取代吗啉类有机化合物的制备方法，包括下列步骤 |
| 28 | CN101759653A | 6,7-二甲氧基喹唑啉-4-酮的制备方法 | 2010.06.30 | 本发明提供了一种6，7-二甲氧基喹唑啉-4-酮的制备方法，包括步骤：a)以3，4-二甲氧基苯胺为原料 |
| 29 | CN101735157A | 一种盐酸埃罗替尼的制备方法 | 2010.06.16 | 本发明提供了一种盐酸埃罗替尼的制备方法，该方法以6，7-二甲氧基-3，4-二氢喹唑啉为起始原料，直接 |
| 30 | CN101648928A | 紫杉烷类化合物的纯化方法 | 2010.02.17 | 本发明提供了一种紫杉烷类化合物的纯化方法，该纯化方法包括溶剂干燥过程、两次重结晶过程、一次打浆及干燥 |
| 31 | CN101215274A | N取代吗啉类有机化合物的制备工艺 | 2008.07.09 | 本发明涉及N取代吗啉类有机化合物的制备工艺。公开了一种N取代吗啉类有机化合物的制备方法，包括下列步骤 |
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